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公司介紹
COMPANY INTRODUCTION

哈爾濱瑞錸生物科技有限公司位于國家級自貿區哈爾濱市松北區,由在國內具有多年醫藥行業管理經驗的團隊創辦。企業自創辦以來,始終伴隨行業發展的腳步,緊扣行業發展的脈搏。在企業發展過程中,我們始終以前沿的企業經營理念、高水平的專業技術、科學完善的管理體系,以及高質量的產品品質服務于廣大客戶。我司創建的“唯敷嘉”產品品牌,以“唯尚品質,敷予嘉人”為產品的文化精髓,致力于廣大追求生活品質人群的抗衰、醫療美容和皮膚創面修復事業,推出了“唯敷嘉”品牌系列高端的產品。 同時,本公司還具有一支優秀的產品研發團隊,具備完善的科研管理體系和完備的實驗室硬件設施,保證了公司產品能夠不斷的換代升級,為喜愛和追隨“唯敷嘉”品牌的客戶提供了持續的動力,同時我公司也能夠承接廣大客戶對于產品量身定制、產品研發和商業轉化的服務。為客戶創造最大價值是我們的責任和事業追求的目標。

藥品行業經驗
藥品行業經驗
藥品行業經驗
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新聞資訊
NEWS INFORMATION

09

2024-08

16張圖,帶你幫你梳理文件管理表6- 4 文件管理的內容及要點表6-5 不同類型文件的負責部門表6-6 文件變更評估示例

09

2024-08

1.0 目的旨在全面審核并持續評價原材料供應商,確保其提供的物資不僅滿足本公司產品生產的質量標準,同時遵循相關行業法規要求,以保障供應鏈的穩定性與產品質量的卓越性。2.0 范圍本程序適用于本公司對所有原材料供應商的篩選、管理、控制與監督過程,確保供應商管理體系的全面覆蓋與有效執行。3.0 職責3.1 供應部:作為本制度的主要執行部門,負責供應商管理的具體實施及日常歸口管理工作,包括但不限于供...

09

2024-08

如果說,采購是質量控制的第一道大門;那么,成品放行就是質量控制的最后一道關卡。過了這道關卡,成品即將走向市場、走向臨床。本篇簡單聊聊成品放行的管理要求。No.1 成品放行的條件 醫療器械的兩大屬性:安全有效,且質量可控。不僅要求最終成品質量合格,且生產過程必須符合要求、可控。兩者缺一不可。成品放行的條件是這個屬性的保障。1). 按照進貨檢驗規程,對原輔料執行進貨檢驗,且結果合格,包括包裝材料...

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2023-08

產品簡介【產品名稱】醫用β-葡聚糖修復敷料【型號規格】Ⅰ型:3g、4g、5g、7g、10g、12g、15g、18g、20g、25g、27g、30g、33g、35gⅡ型:0.5g、0.75g、1g、2g、3g、4g、5g、10g、15g、20g、25g、30g、50g、75g、100g【結構組成】本品Ⅰ型由β-葡聚糖、甘油、卡波姆均聚物、三乙醇胺、羥苯甲酯、純化水、非織造布組成,非無菌提供。本...

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2022-06

現如今,公司實行注冊資本認繳制和三證合一登記制度,注冊流程大為簡化,注冊費用大為節約,注冊周期也大為縮減。但在公司注冊前,需認真思考經營范圍,前置考慮未來產品生產范圍,避免后續再做變更。產品開發設計產品設計開發可分7個階段:策劃階段、設計輸入階段、設計輸出階段、小試階段、中試階段、定型階段、注冊資料準備階段。策劃階段輸出階段小試階段中試階段定型階段注冊資料準備階段與產品注冊階段創新醫療器械申...

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